Siempre hay una luz al final del tunel

Siempre hay una luz al final del tunel
Fotografia de Ángel Sanchez

jueves, 5 de julio de 2012

Tres semanas en el pueblo: "Solanillos del Extremo".

Hola a todos como ya os comunique, me he ido al pueblo a pasar el verano, y que contaros me encuentro encantada, mis dolores de cabeza no son diarios, la vida esta por todos los sitios, en el cielo, con cientos de aves circulando, las nubes y el sol, eligen sus colores, como si fuera tuvieran una paleta de pintor y cada día estrenaran colores, en el atardecer se le atonja diferentes tonos, pasteles y cálidos, aveces mas rojos y pasionales, en la tierra, te encuentras vida por todos los lugares, hormigas, arañas, escarabajos "una gran variedad", mariposas juguetonas y cariñosas, que se posan entre mis dedos, confiadas y dándome su compañía.
Me gustaría explicaros como me siento, después de seis meses de arresto domiciliario, acusa de la enfermedad, me siento libre, con mas ganas de luchar, de comunicarme, expresar lo que me pasa, no me gustaría que nadie mas, tenga que pasar por este calvario, no es que me encuentre mejor de salud, por que aunque la burbuja es mucho mas grande, la protección tengo que seguir llevándola, mis mascarillas, ya que aunque es un pueblo pequeño, los aromas y los limpiadores, están por todos los sitios, y la mascara solo me la puedo quitar cuando salgo del centro urbano, vamos como mucho cinco minutos; aquí la carga electromagnética nada o muy poco, y por eso puedo estar en el centro de desarrollo local ya que no han puesto WIFI, facilitándome el acceso al centro, tengo que agradecer muchisimo a la trabajadora del ayuntamiento, que desde el primer momento esta se ha preocupado por mi enfermedad y no usa ambientadores en el centro social, este detalle es tan grande, que nadie puede imaginar lo agradecida que estoy, ella se llama Pilar.
Pensé que me iba encontrar sola cuando mi pareja regresara a casa a trabajar, pero no, creí que en el pueblo nadie me hablaría y ni se acercaría  a estar conmigo, pero en realidad no ha sido así, me imagino que alguno por pena, otros por curiosidad, mi amiga Rosa esta, como siempre, y Marta que aunque no nos conoces apenas nada, este verano gracias a su sensibilidad, nos hemos acercado y realmente me esta gustando conocerla.
Pero si es cierto que sigo muy débil, me agoto a la mínima, lloro muchisimo, algo que me alivia profundame, practico las técnica que mi medico me prescrito, como EMDR (ya explicare un poco mas adelante en que consiste), estoy llevando un ritmo de vida, bueno intentándolo, menos aburrido, me cuesta mucho esfuerzos, como ir todas las tardes al huerto, aunque me duela hasta el alma y vaya con mi bastón, lo riego, quito malas hierbas, me relaja muchisimo, me da una sastifación enorme, saber que voy a comer los productos que yo misma he mimado y además totalmente ecológico, termino cansada y mucho, dolorida, pero me siento viva.

Me siento muy afortunada  de poder contar con esta burbuja tan amplia, me acuerdo de mis compañer@s de enfermedad, que no pueden salir de casa nunca y eso me hace entristecer, al igual que cuando llegue penultima semana de agosto y yo tenga que volver a casa, ya que son las fiestas del pueblo y yo puedo estar, contaminación, ruido... pero ahora no quiero pensarlo y quiero disfrutar al maximo de lo que puedad.

Un beso muy cariñoso y muy suave.