Siempre hay una luz al final del tunel

Siempre hay una luz al final del tunel
Fotografia de Ángel Sanchez

jueves, 13 de septiembre de 2012

Esta enfermedad no tiene fin..................

¿Como vivir con sensibilidad central y no morir en el intento?

La verdad que no se ni como empezar, hay veces que pienso que esto es un mal sueño del que un día despertaré y del cual habré aprendido muchas cosas, otras cuando me despierto  y me levanto, despacio, soltando todos los músculos, lo primero en sentir en la mañana es dolor, luego batallar con el día, en instantes se me pasa por la cabeza quitarme la vida.
Me  concentro en paisajes bonitos, en recuerdos y eso me hace tirar para delante, ya llevo casi un mes en casa, con ganas de volver al pueblo, de que mi cabeza descanse, mi cuerpo, allí las ondas electromagnéticas no son tantas y no me afectan, y puedo dormir sin tomar ninguna pastilla.

Yo me pregunto si esto tiene fin, si los síntomas se relajan en algún momento, si la enfermedad frena, aunque se mantenga, pero que se estabilice de una vez, se por personas que con el tiempo han mejorado algo, pero en los casos como el mio, solo veo aislamiento. Estoy empezando a ser consciente al 100% de mi enfermedad, hasta ahora mi lucha era curarme, leía que no tenia cura, pero no lo creía, pensaba que con mi fuerza esto seria una mala temporada, yo misma pensaba que esto era psicológico y no por falta de información, sino por negación a la enfermedad, ahora estoy intentando hacer las paces con ella e intentar vivir juntas, esperando en esta estrategia un poco de recuperación.

Si el gobierno no nos quita a los pensionistas la paga de diciembre, me podré comprar la jaula de faraday, así podre descansar por lo menos cuando este dentro de la cama, hemos llegado acoger mas de 24 wifis en la cabecera de mi cama y desde que he vuelto del pueblo mi cabeza estalla,estoy mareada, mas agotada que en el pueblo, antes no pensaba que me afectaran tanto, pero al salir de mi casa por una temporada, he podido comprobar que es mucho mas grave de lo que yo creía.

Por favor los que leáis esto y dormís con el wifi encendido, el móvil en la mesilla, raiodespertador, etc... pensar que ya se ha demostrado que todo esto es nocivo para nuestro sistema nervioso, somos ya muchas personas afectadas por estas radiaciones, yo puedo controlar los tóxicos pero no las radiaciones, se perfectamente que la tierra e incluso nuestro corazón emiten ondas electromagnéticas, pero nuestro cuerpo ahora tiene una sobre dosis descontrolada, por la cantidad de ondas que emitimos que por intereses económicos no van a desaparecer, pero haz un gesto, cuando te vayas a la cama desenchufa el wifi, apaga el móvil déjalo en otro espacio, pon un despertador a pilas, si no lo haces por ti, hazlo por el vecino, por tu hijo, que se quejan de dolores de cabeza y no saben por que.
Os adjunto de la próxima jaula que va a entrar en mi casa en diciembre, gracias a todos por estar.......  

http://www.alergiasoluciones.es/modulos/productos_productos/img/jaula-faraday-20120422103104.jpg


sábado, 1 de septiembre de 2012

Incomprensión III parte y última:

Buenas¡ antes de hablar por penúltima de este concepto, quiero agradecer a mis cuñados Ines y Enrique, por haber intentado de una forma tan positiva, estar con migo sin químicos y por lo menos de mi parte agradecerles de todo corazón, esos momento que me han regalado, sabiendo lo complicado que es, GRACIAS.

Esta semana me ha llegado la gran noticia de que a Marife una compañera de enfermedad, de Gijón ha conseguido por fin, su incapacidad, noticia que me alegrado enormemente, pero la reacción de algunas compañeras de enfermedad, no puedo decir que me haya quedado atónita, por que ya lo he visto en otras personas, como puede nadie y menos un enfermo como nosotros, juzgarla, esta persona lleva años luchando por  que le reconozcan su enfermedad y a los demás, manifestándose, todos sabemos que existen grados de nuestra enfermedad, pero nosotros como enfermos, quien somos para juzgar.
Yo no he tenido que pasar por juicio, solo he tenido que pasar una vez por inspección medica para que me reconocieran mi enfermedad, pero soy muy consciente de los años de lucha de muchas personas, están haciendo mucho por enfermas que como yo no podemos salir ni a la calle, algunos pensareis y diréis !que privilegiada¡, yo pienso que por una parte si, por lo menos saber que te han reconocido este infierno, pues consuela, pero vamos cambiaría mi pensión, mi movilidad reducida, mi 66% de discapacidad, por estar luchando en la calle, por mis derechos y los de los demás.
Cuando he visto fotos de esta mujer y le he mirado la ojeras, la mirada, solo veo unos ojos casados de dolor y una mirada llena de vida para seguir para adelante, que vive en un chalet, con piscina "que seguro que es de sal", en un paisaje envidiable, perdonar eso es ENVIDIA, que critiquéis que si lleva mascarilla en ese entorno, os preguntáis si los que grababan, habían practicado el protocolo para visitarnos, que si tolera la mascarilla de neopreno, yo en la calle no tolero ni la grande de FP3, cada uno tiene sus intolerancias, no todos coincidimos en todas, yo tengo una amiga de enfermedad que viene a visitarme y ella conduce, sale a la calle con su mascarilla de FP3 y a mi me da envidia, pues claro, pero no la juzgo, si le dan la incapacidad, que todavía no se la ha dado, me alegrare mucho por ella, aunque no sufra de fibromialgia, ni fatiga crónica, hipersensibilidad electromagnética, solo ya la SQM, es una pasada por si sola, como todos los demas síndromes, dependen del grado, pero uno o todos juntos a la vez ya os digo yo que es un infierno en vida.
Así que por favor guarden sus criticas o envidias, para los gobernantes de este mundo, que son ellos los únicos que pueden parar esta plaga medioambiental, por el bien de nuestros hijos y nietos, guarden sus fuerzas para ellos, ellos son los enemigos, ellos tienen el deber de preocuparse de nuestra salud, que no nos dividan, ya tenemos bastantes enemigos....gracias
Me entristece mucho la envidia.