Alas de Mariposa: 2014

Sábado 8 de Febrero 2014. (Solanillos del Extremo. Guadalajara)

Mas de un año sin escribir en el blog....... ( habrá que intentar resumirlo)

La ultima vez fue el 18 de enero del 2013, recuerdo que por aquella época estaba mejorando de la huida de mi casa, empezaba a dormir mejor, a pasear, el invierno todavía no se había hecho fuerte, pero no tardo en llegar las primeras nevadas el 22 de enero fue la mas grande, nevó 24 horas seguidas, e incluso salí e hice un reportaje fotográfico del maravilloso paisaje.

Unas postales preciosas, pero empezaba un invierno frió y húmedo, el primero para mi en el pueblo, días cada vez mas largos y llenos de soledad, pero con el mismo objetivo en la cabeza, "recuperar mi salud", no me importaba pasar frió con tal de que no me ardiera la cabeza, prefería estar sola en el pueblo, que volver a mi piso y volver asentir como se iba la vida a chorros.

Cada día el tiempo empeoraba y nuestra casa, viejecilla y sin ninguna adaptación, las humedades se recalaban en la paredes y en el suelo, al no poder usar la chimenea, los radiadores eléctricos me empezaron a machacar, la casa no levantaba de 12º y en el baño
8º, la humedad era respirable.

Los brotes de fibromialgia se juntando uno con otro, empezó una verdadera pesadilla, la fuerza ya no me acompañaba, la oscuridad de los días de inviernos, se hacían interminables, las noches largas y frías.
Los calambres en mis piernas en alguna ocasión me hicieron salir de la cama, para tirarme al suelo y permanecer demasiado tiempo sin poder moverme, sin poder llamar a nadie ya que nadie podría entrar, llego febrero y aun peor que enero, helada tras helada, llovía sobre mojado. Mis dolores se agrandaban, se me retorcía todo el cuerpo, cada domingo cuando mi pareja se iba, me quedaba llorando sin que el me viera, deseando que volviera el viernes pronto.

El primer día que vio mi pequeña compañera la nieve

Mi única compañía eran mis dos gatas, que me animaban por lo menos levantarme para darles de comer, aunque ya últimos de febrero, ya la cosa se puso mas seria, me caía muchísimo y no tenia fuerzas ni siquiera para prepararme algo de comida.

Me empezaron a cocinar los amigos del Hostal, comida sin gluten y sin lactosa, pero no, nos dimos cuenta, de que la cocina era de gas y que los utensilios de cocinar se fregaban con Fayri, me intoxique, y fue el remate, ya no tolera ni el agua que bebía, mi marido tuve que dejar su trabajo y venirse al pueblo, para poder cuidarme ya que mis días pasaban en la cama, con ayuda para todo, para bajar al baño, para vestirme, un día y otro, así durante semanas........Continuara....

Viernes 25/04/2014

Dejar el trabajo no era fácil, sobre todo con los tiempos que corremos, pero no quedaba mas opciones, se llego aun acuerdo por mi enfermedad con la empresa, y a primeros de marzo ya deje de estar sola en el pueblo, después de ocho meses. Pensé que mejoraría, pero no fue así, a últimos de marzo, ya solo pesaba 48 kg, ya empece a tolerar algo de alimento, pero no recupera fuerzas, todos los que me veían pensaron que ya no saldría, yo misma pensé que ya no se podía estar peor.

A primeros de abril no se por que, seria la subida de temperatura primaveral, mi organismo empezó a mejorar, y pude empezar una recuperación casi milagrosa, pero el uso de agroquimicos (herbicidas, fertilizantes, plaguicidas, fungicidas...), yo no sabia que se echaran a los alimentos y a los campos, que crían nuestros cereales, nuestra comida, tantas cosas, pensaba como casi todos en este mundo,que si sanidad lo aprobaba, seria porque seria bueno, pero parece que no es así.

De la misma forma milagrosa que me recupere volví a caer y a últimos de mayo ya estaba otra vez en la cama, con mejorías leves, pues ya que cuando salia a la calle, recaía otra vez. Llegó junio y con el los abuelos que vienen a pasar el verano, los mas tardíos, muchos llegaron a primeros de la primavera, cada día ya era mas difícil salir, ropa todo el día secándose en las calles, huertos y frutales, acompañándoles todos los días los hortelanos con su mochila azul. En julio y como es normal, llegan los niños que son muchísimos "como me gustaba escuchar antes las risas y los juegos de los pequeños", desde que empece con los síntomas no puedo mucho mas de 5 minutos, me marean¡.

Todo el mes de junio en la cama, y con la noticia esperada, ya que así era, de que mi madre se nos iba, mi recaída aquí fue brutal, después de dos años que solo la había visto un par de veces y muy poquito rato, ya que ella estaba en un centro de mayores.
Fueron 15 días terribles, no poder estar con ella, ni con mis hermanos, ni con mi hijo, es una de las cosas que no puedo perdonar esta pesadilla, sufrir SQM y EHS, me están robando la vida, desde los momentos mas amargos, hasta los mejores y lo que aun es peor sin perspectiva.

Ella se fue el 10 de julio y yo pude relajarme un poco. Tuve mucho tiempo para meditar y ver por que de mis recaídas tan salvajes y brotes tan largos. Mi organismo tenia un gran problema, no desintoxicaba, y mis ganas de estar o de ver caras diferentes, ya que solo ver la mía o la de mi pareja, me estaba empezando a cansar, y me exponía a los químicos y a las ondas de los móviles, ya que en verano se pueden juntar aquí tranquilamente 150 personas en la plaza, los fines de semana, por supuesto todos con sus móviles, y portátiles tenemos wifi en el hostal y en la plaza, hable con mi medico y me recomendó una limpieza hepática e intestinal de 21 días, para probar si podría hacerme algo, a últimos de agosto, termine con la limpieza, 200 cálculos salieron de color verdes y blancos, también incluí a la dieta los complementos que antes no toleraba y que poco hacen que mis células se vayan alimentando desde dentro, agua de mar (me preparo un litro de suero con agua dulce, agua de mar, bicarbonato y stevia), la comida mas eco que puedo ya qui estamos, a 14 de mayo del 2014, quien lo diría hace un año, que estaría por aquí dando guerra.

Quiero con esto pasar pagina de estos primeros 8 meses del 2013 y seguir contado os como empece a ver luz en el túnel.