Carta de Maria Jose.

Gracias Maria Jose por esos animos y por tu compresión, un beso muy grande

Querida amiga, siento que estés padeciendo esta enfermedad y que no cuentes con suficientes apoyos tanto a nivel físico como psicológico. Lamentablemente los avances tecnológicos van a una velocidad de vértigo sin contemplar las consecuencias para la salud y cada vez más frecuentemente nos estamos dando cuenta de la repercusión tan perjudcial que tienen estos adelantos para nuestro organismo físico y mental, tú ya lo has comprobado con creces. Como muy bien dices los intereses económicos no permiten sacar realmente a la luz la realidad y por ende no existen esperanzas de que se estudien estos efectos y por tanto prevenir. Sigue denunciando y concienciando. Cada vez serán más las personas afectadas, estamos envueltas en un ambiente realmente tóxico a todos lo sniveles. Nos puede pasar a cualquiera.
Muchos besos María. Eres un ejemplo de lucha y dignidad.
Comparto y difundo tu blog.
María José

Esta enfermedad no tiene fin..................

¿Como vivir con sensibilidad central y no morir en el intento?

La verdad que no se ni como empezar, hay veces que pienso que esto es un mal sueño del que un día despertaré y del cual habré aprendido muchas cosas, otras cuando me despierto  y me levanto, despacio, soltando todos los músculos, lo primero en sentir en la mañana es dolor, luego batallar con el día, en instantes se me pasa por la cabeza quitarme la vida.

Me  concentro en paisajes bonitos, en recuerdos y eso me hace tirar para delante, ya llevo casi un mes en casa, con ganas de volver al pueblo, de que mi cabeza descanse, mi cuerpo, allí las ondas electromagnéticas no son tantas y no me afectan, y puedo dormir sin tomar ninguna pastilla.

Yo me pregunto si esto tiene fin, si los síntomas se relajan en algún momento, si la enfermedad frena, aunque se mantenga, pero que se estabilice de una vez, se por personas que con el tiempo han mejorado algo, pero en los casos como el mio, solo veo aislamiento. Estoy empezando a ser consciente al 100% de mi enfermedad, hasta ahora mi lucha era curarme, leía que no tenia cura, pero no lo creía, pensaba que con mi fuerza esto seria una mala temporada, yo misma pensaba que esto era psicológico y no por falta de información, sino por negación a la enfermedad, ahora estoy intentando hacer las paces con ella e intentar vivir juntas, esperando en esta estrategia un poco de recuperación.

Si el gobierno no nos quita a los pensionistas la paga de diciembre, me podré comprar la jaula de faraday, así podre descansar por lo menos cuando este dentro de la cama, hemos llegado acoger mas de 24 wifis en la cabecera de mi cama y desde que he vuelto del pueblo mi cabeza estalla,estoy mareada, mas agotada que en el pueblo, antes no pensaba que me afectaran tanto, pero al salir de mi casa por una temporada, he podido comprobar que es mucho mas grave de lo que yo creía.

Por favor los que leáis esto y dormís con el wifi encendido, el móvil en la mesilla, raiodespertador, etc... pensar que ya se ha demostrado que todo esto es nocivo para nuestro sistema nervioso, somos ya muchas personas afectadas por estas radiaciones, yo puedo controlar los tóxicos pero no las radiaciones, se perfectamente que la tierra e incluso nuestro corazón emiten ondas electromagnéticas, pero nuestro cuerpo ahora tiene una sobre dosis descontrolada, por la cantidad de ondas que emitimos que por intereses económicos no van a desaparecer, pero haz un gesto, cuando te vayas a la cama desenchufa el wifi, apaga el móvil déjalo en otro espacio, pon un despertador a pilas, si no lo haces por ti, hazlo por el vecino, por tu hijo, que se quejan de dolores de cabeza y no saben por que.

Os adjunto de la próxima jaula que va a entrar en mi casa en diciembre, gracias a todos por estar.......  

http://www.alergiasoluciones.es/modulos/productos_productos/img/jaula-faraday-20120422103104.jpg

Articulo de la compañera Maria Jose, Mi estrella de mar.

lhttp://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2008/09/consecuencias-clnicas-corto-medio-y.html

Creo que es muy interesante al igual si no conocéis esta pagina, sería bueno que la echarais un vistazo.

http://afaramos.blogspot.com.es/p/mi-estrella-de-mar-una-nueva-andadura.html

Incomprensión III parte y última:

Buenas¡ antes de hablar por penúltima de este concepto, quiero agradecer a mis cuñados Ines y Enrique, por haber intentado de una forma tan positiva, estar con migo sin químicos y por lo menos de mi parte agradecerles de todo corazón, esos momento que me han regalado, sabiendo lo complicado que es, GRACIAS.

Esta semana me ha llegado la gran noticia de que a Marife una compañera de enfermedad, de Gijón ha conseguido por fin, su incapacidad, noticia que me alegrado enormemente, pero la reacción de algunas compañeras de enfermedad, no puedo decir que me haya quedado atónita, por que ya lo he visto en otras personas, como puede nadie y menos un enfermo como nosotros, juzgarla, esta persona lleva años luchando por  que le reconozcan su enfermedad y a los demás, manifestándose, todos sabemos que existen grados de nuestra enfermedad, pero nosotros como enfermos, quien somos para juzgar.

Yo no he tenido que pasar por juicio, solo he tenido que pasar una vez por inspección medica para que me reconocieran mi enfermedad, pero soy muy consciente de los años de lucha de muchas personas, están haciendo mucho por enfermas que como yo no podemos salir ni a la calle, algunos pensareis y diréis !que privilegiada¡, yo pienso que por una parte si, por lo menos saber que te han reconocido este infierno, pues consuela, pero vamos cambiaría mi pensión, mi movilidad reducida, mi 66% de discapacidad, por estar luchando en la calle, por mis derechos y los de los demás.

Cuando he visto fotos de esta mujer y le he mirado la ojeras, la mirada, solo veo unos ojos casados de dolor y una mirada llena de vida para seguir para adelante, que vive en un chalet, con piscina "que seguro que es de sal", en un paisaje envidiable, perdonar eso es ENVIDIA, que critiquéis que si lleva mascarilla en ese entorno, os preguntáis si los que grababan, habían practicado el protocolo para visitarnos, que si tolera la mascarilla de neopreno, yo en la calle no tolero ni la grande de FP3, cada uno tiene sus intolerancias, no todos coincidimos en todas, yo tengo una amiga de enfermedad que viene a visitarme y ella conduce, sale a la calle con su mascarilla de FP3 y a mi me da envidia, pues claro, pero no la juzgo, si le dan la incapacidad, que todavía no se la ha dado, me alegrare mucho por ella, aunque no sufra de fibromialgia, ni fatiga crónica, hipersensibilidad electromagnética, solo ya la SQM, es una pasada por si sola, como todos los demas síndromes, dependen del grado, pero uno o todos juntos a la vez ya os digo yo que es un infierno en vida.

Así que por favor guarden sus criticas o envidias, para los gobernantes de este mundo, que son ellos los únicos que pueden parar esta plaga medioambiental, por el bien de nuestros hijos y nietos, guarden sus fuerzas para ellos, ellos son los enemigos, ellos tienen el deber de preocuparse de nuestra salud, que no nos dividan, ya tenemos bastantes enemigos....gracias

Me entristece mucho la envidia.

.http://www.elcomercio.es//v/20120825/asturias/juez-otorga-pension-invalidez-20120825.html?fb_action_ids=377753135631080&fb_action_types=og.recommends&fb_source=hovercard     

   

Incomprensión II parte.

Cuando empece a enfermar, ya hace tiempo, si tuviera que poner una fecha consciente, creo que podíamos decir, después del verano del 2008, ya había dejado el trabajo en el sindicato o invitada a irme como mejor suene, me cansaba mucho y no podía reaccionar  claramente como antes, intente ayudar en el movimiento político al que pertenezco, haciendo un simple inventario de los libros que tenemos, me fue imposible terminarlo, estaba triste, dolorida, no tenia ni idea de que me pasaba, todavía los perfumes no molestaban, pero si el alboroto, las manifestaciones, entrar en un centro comercial, me tenia que tumbar muchos ratos y descansar.

En noviembre de ese año, a mi padre fue intervenido de una rodilla (prótesis) y a mi me dio un subidon de adrenalina que era genial, no paraba, cuidar a mi padre, mi casa, viajar todos los días Guadalajara-Madrid durante casi tres meses, y bueno salio bastante bien, aunque su traslado para Cerdedilla, no se lo tomo nada bien, un centro recuperación, salio para noche buena y que supiéramos bien y bastante recuperado, mi madre se traslado a mi casa hasta que le dieron una residencia de estancia corta, hasta que mi padre se recuperara, ella tiene alzheimer, la residencia coincidió con la salida de mi padre de la clínica de la sierra, esto a el le mató, ya que no se veía fuerte para cuidar a mi madre,pero no quería que fuese a una residencia.

El 28 de enero me llama, yo estaba en un juicio, como testigo, y me comunican, que tiene que ingresar rápidamente en un hospital, bajamos a Madrid,donde el vivía y nos comunicaron, que como mucho duraría un mes, no llego a los 20 días, una leucemia aguda. 

Mi madre se traslado a vivir a mi casa, mi salud se iba debilitando, su enfermedad la cambio el sueño y nos pasábamos todas las noches en vela, al año tome la decisión de ingresarla en una residencia, aunque tengo hermanos ellos no se pueden quedar con ellas, enfermedades, minusvalías y trabajo.

Realmente pensé que mejoraría, que había sido una etapa de mucho stress,pero ya había pasado, que ingenua ahora venia lo peor, en el 2010 me diagnosticaron fibromialgia, pero cada día yo estaba peor, empece a trabajar en una oficina de inserción laboral para personas con discapacidad física y bueno gracias a que todos mas o menos teníamos una discapacidad, el trabajo era mas llevadero, nos comprendíamos.

A últimos del 2010 ya empezaron a molestarme los olores, a reconocer por que de vez en cuando vomitaba sin mas, la primera crisis,me paso en el curro una mañana que vino una compañera dela limpieza a la oficina, me tuve que salir corriendo pues me ahogaba, pero bueno se paso y no le di mas importancia,poco a poco iba tolerado menos, en el 2011 seguía trabajando el centro e incluso haciendo voluntariado sensibilizando a los mas jóvenes sobre la discapacidad, tenia 1/2 jornada, yo encantada, pero según pasaban los días no aguantaba  ni currar 4 horas al día.

No vi ningún gesto de compresión por parte de nadie, solo mi pareja, que el ya notaba que yo no estaba igual que hacia un tiempo.

Y de una amiga que también padece fibromialgia y  síndrome de fatiga crónica, gracias a Begoña y a Jesús mi pareja no me he vuelto loca.

Cada día me molestaba todo mas, los limpiadores, perfumes,cremas, los coches .... seguí sin ver compresión por ningún lado.

Llegue en noviembre del 2011 a la consulta de Javier, mi internista de la seguridad social, y no tuve que explicarle mucho, yo ya salia con mascarilla de protección Fp2, y fue el que me explico muchas cosas, gracias a su compresión y conocimiento en la materia, me esta ayudando mucho mas de lo que el creé. Después de algunos análisis me diagnostico de todos los síndromes que padecía, los tenéis en el blog.

 Mande los informes a mis hermanas y solo he visto Incomprensión, yo ya no quiero que se molesten en verme, solo quiero que no me juzguen, por no jugarme la vida para recorrer 200km, o que me diagnostique lo que no me ha diagnosticado nadie brotes psicóticos: El brote psicótico se trata de una ruptura con la realidad temporal provocada por el estrés. Puede tener muchas causas orgánicas o psíquicas como intoxicaciones o enfermedades mentales.

En estos casos suele ser conveniente un ingreso hospitalario en una unidad de Psiquiatría. Se debe tratar con fármacos antipsicóticos como Risperidona, Amisulprida, Olanzapina o Ziprasidona, etc.

Los brotes psicóticos también se producen en los pacientes con trastornos de la personalidad como borderline o trastorno límite de la personalidad.

Agosto del 2011. 72 kg de peso

Marzo del 2012. 66 kg de peso. Ahora peso 60 kg.

Parece mentira que después de mis explicaciones, de la información que les mandado, no sea  la incomprensión su problema, es que yo por fin me quitado la venda de los ojos y veo la realidad. Mi hijo por desgracia también es otra personas de que empatizar le cuesta mucho, por que comprender lo comprende, me ha visto en alguna ocasión muy malita, muy malita, cuando viene a casa, por mas que dice intentarl, siempre lleva olor, ya que vive fuera ya que mis enfermedades son  incompatible con su vida, tiene 19 años y quiere vivir como todas las personas con esa edad y yo le entiendo, empatizo y le comprendo, pero también duele..... como cuando me miran por que sobre todo ya por la tarde en "el pueblo", tengo que llevar un bastón para apoyarme y que tener seguridad un poco en mis piernas, me miran flipando, con cara de pena, se que es lo que doy, con la mascarilla y el bastón, pero es la única forma de salir yo sola a darme un paseo, entiendo sus caras yo también pensaría igual, 42 años y no sabes ni que es lo que parece, bueno estoy agotada y necesito descansar... mas besos 

LA INCOMPRENSIÓN.

23/08/2012

Gracias a todos por se que algunos estáis siempre.

 Hoy mi reflexión esta alrededor de esta palabra;

 Incomprensión: Falta de compresión, este es su significado, así de simple.

Comprensión:   El concepto de comprensión está relacionado con el verbo comprender, que refiere a entender, justificar o contener algo. La comprensión, por lo tanto, es la aptitud o astucia para alcanzar un entendimiento de las cosas.

La comprensión es, por otra parte, la tolerancia o paciencia frente a determinada situación. Las personas comprensivas, de este modo, logran justificar o entender como naturales las acciones o las emociones de otras.

Empatia: (del vocablo griego antiguo εμπαθεια, formado εν, 'en el interior de', y πάθoς, 'sufrimiento, lo que se sufre'), llamada también inteligencia interpersonal en la teoría de las inteligencias múltiples de Howard Gardner, es la capacidad cognitiva de percibir en un contexto común lo que otro individuo puede sentir. También es un sentimiento de participación afectiva de una persona en la realidad que afecta a otra.

Algunos estudios señalan la existencia de rasgos afines a la empatía en algunos animales no humanos, como por ejemplo los roedores u otros primates. En este sentido, se podría confirmar el argumento de que el origen de la empatía se sitúa en mecanismos neuronales básicos desarrollados a lo largo de la evolución.

Bueno ya tenemos las definiciones de estas palabras, de las que van  a participar en el  tema, las personas que me conocen, creo que pueden decir de mi que soy una persona compresiva, empatica y tolerante, ya que me lo han dicho muchas veces e incluso que me excedo con mi empatia.

 Como ya sabéis desde el 15 de junio llevo en el pueblo, como os dije bastante bien, hasta de la semana del 15 de julio, como es lógico, han empezado avenir los veraneantes (al igual que yo hacia antes), ropas tendidas, coches, mas perfumes, mas niños, mas ruido, lo normal, pero dentro de lo malo, ya que he tenido varias crisis, he podido sobrevivir, la peor fue este viernes pasado; Salimos  después de cenar ya que en todo el día y con la ola de calor me era imposible respirar, me calce la mascarilla pequeña como la llamo yo, una FP2, el pueblo entero olía a humo pero pensé que lo aguantaría hasta llegar a las afueras y sin quererlo me metí en la boca del lobo, era una chimenea o barbacoa en la casa  de un lugareño, no hacia aire, y debió echar leña con barniz o por lo menos era lo que todos comentaban, llegue como pude al patio de mi suegra y ya me deje caer al suelo, no podía respirar, mi pareja había ido a casa a por la otra mascarilla, fueron segundos interminables, la boca se me llenaba de saliva, la garganta estaba cerrada y emitía unos ruidos que hasta yo misma me asustaba, llego con la mascarilla grande, y empece a ver y poder respirar con dificultad, pero ya sabia que saldría de esta, por momentos pensé que no volvería ver a mi pareja, no ha sido la primera crisis por supuesto, pero si en la que he visto la muerte cara a cara, y de esta manera duele mucho. Solo quería compartir esto, ahora hablemos de lo que realmente quería tocar.

En el pueblo después de últimos de julio, ya eran un poco mas complicado salir, o reunirme en la plaza, ir al huerto una pesadilla, un día el vecino de huerto, no se corto ni un cacho, se puso a fumigar con su mascarilla y sin ni siquiera avisarme, el sabe lo que tengo, pero ya veo que no es consciente, los coches debajo del balcón, yo cada día mas débil, no son a los lugareños ni a sus veraneantes a los que acuso de incomprensión, hay piscina en el pueblo, las cremas flotan en el aire y es lógico, es difícil concienciar, pero bueno me imagino que algo queda, ya que hay personas que han dejado de usar suavizante de la ropa.

Así que decidimos venirnos a casa, en Guadalajara, hasta septiembre, en mi casa estoy francamente mal, tolero menos que antes y al salir de aquí durante esta temporada me ha hecho no tolerar los olores que no distinguía, al igual que las redes wifi, la cabeza a vuelto a su dolor continuo y como no podemos abrirlas ventanas, el calor y el aire cargado es insostenible.

La incompresión viene por la familia mas cercana, la que mas te duele, la de sangre, la que no logras entender, como conociente, piensan que no quiero ir a visitarlas, cuando 50km hasta el pueblo me resulta agotador y son casi todo carreteras comarcales, cruzar Madrid y hacerme 200km hasta Toledo, eso me mataria o me dajaria en cama una semana minimo, o tener que escuchar que  ami me dan brotes spicoticos, que lastima, después de pelerme con medicos y que me reconozcan la enfermedad, ahora pelear con mi familia, que despues de un año de enfermedad aguda, no se han dignado a comprobar en persona, como vivo este infierno, todos los días, con mi mejor sonrisa, con fuerzas por estar mejor, con mis lagrimas de impotencia y de rabia.

Eso es incompresión, ya que ellas saben que yo haria lo posible por que ellas estuvieran bien, bueno con una ya lo siento pero no haría nada, es un dolor que nunca creí llegaría a tener, pero si sacamos lo positivo, realmente estáis las personas que siempre habéis estado.............. un beso          

FM no es sólo dolor, SFC no es sólo cansancio...: Refugiados/as ambientales, buscando zonas blancas

FM no es sólo dolor, SFC no es sólo cansancio...: Refugiados/as ambientales, buscando zonas blancas: ¿Te imaginas que un día descubres que la causa de tu dolor físico y contínuo malestar está en los productos químicos que se utilizan a tu al...

http://vimeo.com/42019127, es una pelicula que nos define muy bien

Tres semanas en el pueblo: "Solanillos del Extremo".

Hola a todos como ya os comunique, me he ido al pueblo a pasar el verano, y que contaros me encuentro encantada, mis dolores de cabeza no son diarios, la vida esta por todos los sitios, en el cielo, con cientos de aves circulando, las nubes y el sol, eligen sus colores, como si fuera tuvieran una paleta de pintor y cada día estrenaran colores, en el atardecer se le atonja diferentes tonos, pasteles y cálidos, aveces mas rojos y pasionales, en la tierra, te encuentras vida por todos los lugares, hormigas, arañas, escarabajos "una gran variedad", mariposas juguetonas y cariñosas, que se posan entre mis dedos, confiadas y dándome su compañía.
Me gustaría explicaros como me siento, después de seis meses de arresto domiciliario, acusa de la enfermedad, me siento libre, con mas ganas de luchar, de comunicarme, expresar lo que me pasa, no me gustaría que nadie mas, tenga que pasar por este calvario, no es que me encuentre mejor de salud, por que aunque la burbuja es mucho mas grande, la protección tengo que seguir llevándola, mis mascarillas, ya que aunque es un pueblo pequeño, los aromas y los limpiadores, están por todos los sitios, y la mascara solo me la puedo quitar cuando salgo del centro urbano, vamos como mucho cinco minutos; aquí la carga electromagnética nada o muy poco, y por eso puedo estar en el centro de desarrollo local ya que no han puesto WIFI, facilitándome el acceso al centro, tengo que agradecer muchisimo a la trabajadora del ayuntamiento, que desde el primer momento esta se ha preocupado por mi enfermedad y no usa ambientadores en el centro social, este detalle es tan grande, que nadie puede imaginar lo agradecida que estoy, ella se llama Pilar.
Pensé que me iba encontrar sola cuando mi pareja regresara a casa a trabajar, pero no, creí que en el pueblo nadie me hablaría y ni se acercaría  a estar conmigo, pero en realidad no ha sido así, me imagino que alguno por pena, otros por curiosidad, mi amiga Rosa esta, como siempre, y Marta que aunque no nos conoces apenas nada, este verano gracias a su sensibilidad, nos hemos acercado y realmente me esta gustando conocerla.
Pero si es cierto que sigo muy débil, me agoto a la mínima, lloro muchisimo, algo que me alivia profundame, practico las técnica que mi medico me prescrito, como EMDR (ya explicare un poco mas adelante en que consiste), estoy llevando un ritmo de vida, bueno intentándolo, menos aburrido, me cuesta mucho esfuerzos, como ir todas las tardes al huerto, aunque me duela hasta el alma y vaya con mi bastón, lo riego, quito malas hierbas, me relaja muchisimo, me da una sastifación enorme, saber que voy a comer los productos que yo misma he mimado y además totalmente ecológico, termino cansada y mucho, dolorida, pero me siento viva.

Me siento muy afortunada  de poder contar con esta burbuja tan amplia, me acuerdo de mis compañer@s de enfermedad, que no pueden salir de casa nunca y eso me hace entristecer, al igual que cuando llegue penultima semana de agosto y yo tenga que volver a casa, ya que son las fiestas del pueblo y yo puedo estar, contaminación, ruido... pero ahora no quiero pensarlo y quiero disfrutar al maximo de lo que puedad.

Un beso muy cariñoso y muy suave.

esta soy yo mi mascarilla, pero solo la aguante un par de días.

yo con la otra mascarilla

y yo sin mascarilla

Me voy unos días a respirar al pueblo, ya os seguiré contando como va todo. gracias

Contestación del Ayuntamiento de Guadalajara:

Hoy me ha llamado el técnico del ayuntamiento para comunicarme los días que fumigan, y esto es increíble todo lo que se fumiga, desde mayo hasta septiembre, semana si, semana no, otras dos de descanso y otra vez a empezar, se lo he pedido por escrito, y que también por escrito quería saber los productos que se usan, en estas fumigaciones, su respuesta "que el no podían darme esta información, por escrito" y claro entre esto y la respuesta del hospital, de que no podían hacer nada, para poder atenderme.

 " Me explico"

En marzo de este año, el día 20 para ser mas exactos, acudí al hospital, a terapia de grupo, para enfermos con Sensibilidad Central, yo  por aquella época no salia nada a la calle ya, pero no quería dejar la oportunidad de ir a consulta, no quería que pensarán que no quería asistir. Me acompaño mi hijo de 19 años y me fui poniendo malisima, yo llevaba mi mascara de protección y un purificador de aire portátil, pero no era nada suficiente, respiraba por los ojos todas las sustancias, mi cuerpo se arrugaba como el de una anciana y me quedaba sin fuerzas, pensé que no salia, me sentaron en una silla de ruedas y me pusieron oxigeno, pensando que nos conducían a la calle de una forma mas rápida, pero no fue así, me bajaron a urgencias y mi hijo lloraba y les pedía que me sacaran a la calle, que el estar allí solo hacia ponerme peor, pero nos ignoraron, yo tenia a un motón de gente encima mía que no me dejaban respirar y el carro de la limpieza, estaba dando vueltas por todos los sitios, imagino que una trabajadora detrás. 

Ya consiguió mi hijo que  uno de los médicos hablará con mi pareja por teléfono, y le hicieron caso y me recuperé con el oxigeno en la calle, hasta que llego mi pareja y nos fuimos a casa.

Yo les enseñaba mis informes, pero ninguno parecía saber de que le estaba hablando y por supuesto no sabían como actuar.

Cuando me recuperé del percance, puse una sugerencia en atención al paciente, donde me atendieron muy bien, pero me mandaron una respuesta de lo mas ambigua:

" que sentía mucho no poder ayudarme y agradecían los protocolos que les envié, pero que no se podía hacer nada." 

Yo me siento ahora mismo, impotente, rabiosa, esta en juego mi vida y no puedo hacer nada, estoy excluida socialmente, no puedo ir a un hospital, a la consulta del medico  primaria, ni al cine, ni de viaje,.... Tampoco puedo vivir en mi casa, vivo justo encima de un jardín publico... 

 El miércoles después de una fumigación, ademas confirmada hoy por el técnico que se me fumigo ese día, en mi casa con las ventanas cerradas, me pego una buena crisis, me ahogaba, se me bloquearon las piernas y caí al suelo, me esta costando recuperarme ya 6 días y los que queden, además vuelven a fumigar este miércoles y jueves, no entiendo nada.

 

Esta es la carta que le escrito al ayuntamiento de mi ciudad, ya os contare que me responde:

A/ del Excelentísimo Alcalde de Guadalajara

DE/María Luisa Sánchez Villaverde, mayor de edad, con DNI .........., domicilio en C/ …................................., nº .., piso bajo-2, teléfono ….., expone:

1. Que en los últimas semanas, operarios del Ayuntamiento de Guadalajara han estado fumigando las zonas verdes y residenciales de la ciudad.
2. Debido a estas fumigaciones he sufrido un empeoramiento de salud, dadas las patologías propias de mi discapacidad (adjunto informe clínico). Sufro Sensibilidad central con 5 Síndromes asociados: SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE, FIBROMIALGIA, FATIGA CRONICA, ELECTROSENSIBILIDAD,HISTASMINOSIS ALIMENTICIA...
3. Es por ello que he creído conveniente ponerme en contacto con el Consistorio con el único fin de procurar que se me avise con la suficiente antelación. De este modo podré cuidar de mantener las ventanas de mi hogar cerradas e impedir así, en la medida de lo posible, que estos elementos perniciosos para mi persona invadan mi domicilio.
4. Una vez realizada la petición al Ayuntamiento, la respuesta espero que sea cogida con la atención que merece, ya que cada vez somos mas los afectados.
5. Considero que si esta petición fuera negativa, vulnera una serie de derechos inalienables, que deberían amparar a cualquier ciudadano y que están recogidos en un amplio marco normativo (Constitución Española, LISMI, LIONDAU, Ley 1/1994 de Accesibilidad y Eliminación de Barreras).

La Constitución Española, desarrolla en sus artículos 41, 43 y 51 derechos como el que todos los ciudadanos tenemos a la Salud o a disfrutar de un medio ambiente adecuado para el desarrollo de la persona (art. 45.1), y por consiguiente a un trato digno – que es lo que se está pidiendo con este escrito –, acorde con el artículo 10 de la mencionada Constitución Española y en línea con la Declaración Universal de Derechos Humanos. Considero también, que mi derecho a la vida y mi integridad física debería ser respetado y comprendido por el Ayuntamiento como objeto de protección. Pido a los responsables y representantes municipales, que atiendan al artículo 49 de nuestra Constitución, donde se dice lo siguiente:

“Los poderes públicos realizarán una política de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán la atención especializada que requieran y los amparará especialmente para el disfrute de los derechos que este título otorga a todos los ciudadanos.”

En consecuencia, ruego que entiendan que debido a las circunstancias particulares de mi discapacidad, me encuentro con una barrera invisible pero infranqueable para mí. En este sentido, cabe decir que si bien la Ley de Accesibilidad y Eliminación de Barreras de Castilla La Mancha (Ley 1/1994) atiende principalmente a barreras de tipo arquitectónico o sensoriales, podría hacerse extensiva esta consideración de barrera a estos productos químicos que limitan el libre ejercicio de mi vida cotidiana.

Art. 3.3 Ley 1/1994 de Accesibilidad y Eliminación de Barreras – CLM

“Se entiende por barreras aquellos obstáculos, trabas o impedimentos que limitan o dificultan la libertad de movimientos, el acceso, la estancia, la circulación y la comunicación sensorial de las personas que tienen limitada temporal o permanentemente su movilidad o capacidad de relacionarse con el entorno.”

Por lo expuesto anteriormente, solicito:

1. Que por la gravedad de las enfermedades que padezco e insisto cada día son mas personas, las que padecemos estas raras enfermedades, y lo pueden consultar con el equipo de medicina interna del hospital universitario de Guadalajara, este Ayuntamiento tome las medidas oportunas y cese la situación de discriminación directa hacia mi persona y las personas que padecemos este tipo de enfermedades, pudiendo así el Ayuntamiento demostrar una de voluntad, para adoptar las medidas preventivas oportunas, razonables y proporcionadas.
2. Que pongan fin, por favor a las fumigaciones, y que en caso de ser estas inevitables se me avise personalmente, por los medios que consideren más oportunos, con la suficiente antelación.

Sin otro particular

Quedo a la espera de sus noticias.

Guadalajara 22 de mayo del 2012

María Luisa Sánchez Villaverde.

El VI Congreso Internacional de Medicina Ambiental

Hola a todos, gracias a mi especialista de medicina interna, que ha asistido al VI Congreso Internacional de Medicina Ambiental, puedo daros información sobre ello, espero que sea de utilidad, yo estoy segura, me la voy a ir leyendo poquito a poco y comentarla.


Desde la url http://www.fundacion-alborada.org/congreso-2012/ se pueden descargar documentos sobre Medicina Ambiental en nuestras consultas 

Somos colores que dependemos de la Luz para estar vivos y no la quieren oscurecer

Los Canarios de las mina.

“Los mineros utilizaban, hasta bien entrado el siglo XX, una técnica infalible para protegerse en las profundidades de la roca: LOS CANARIOS. La pequeña ave es más sensible que el hombre ante la falta de oxígeno y gastes tóxicos. Si los mineros los veían sufrir o asfixiarse sabían que tenían que abandonar la mina. Los afectados de SQM -sensibilidad química múltiple- somos como los canarios de la mina: LA SEÑAL QUE EL MODELO DE SOCIEDAD ACTUAL ES INSOSTENIBLE.

Cuando leí este relato por primera vez, me dije, estos somos nosotros, los canarios de la sociedad actual, somos ciudadanos que por algún motivo, somos mas sensibles, que otros ciudadanos, a la contaminación y estamos respondiendo mas rápidamente, simplemente.

Es una señal clara de que la sociedad en la que vivimos, esta acabada, toxica, desde la política, hasta el medio ambiente, se ha premiado mas, la sobre explotación de la tecnología y los recursos, vamos los mercados y sus ganancias, que a los individuos y al planeta.

Estamos lanzando al aire, al agua, a los alimentos y por cadena a nosotros mismos, todos los días miles de sustancias toxicas y radiaciones. Desde a mediados del siglo XVIII, con la revolución industrial, hemos ido evolucionando de una forma, hacia un trabajo mas cómodo, con maquinas, que desde luego es el avance, pero se olvidaron de evaluar los daños a largo plazo de todos estos residuos. 

Desde hace unos 30 o 40 años ya ha sido exagerado, en vez de usar la tecnología que se ha  desarrollado para no contaminar tanto,es silenciada,  ya que es evidente que  tenemos un cierto conocimiento de lo que esta perjudicando al medio, con energías alternativas, desechando las fósiles, pero claro están son menos rentables y lo saben, pero el sistema capitalista, es lo que nos ha traído, mas que una crisis económica, es una crisis global.

Nos dicen que tenemos que oler y como tenemos que oler, nos contaminan los alimentos, con una producción, basada en los transgenicos, en hormonas, en plaguicidas, fungicidas, tenemos que seguir, haciendo crecer los mercados, a los cuatro poderosos del mundo, que siguen ganando dinero a espuertas gracias a nosotros. Nos vacunan, nos cronifican enfermedades, los mercados farmacéuticos y yo diría que inventa se medicamentos, para provocar enfermedades y aquí no meto a los médicos, ya que quiero creer que ellos no son conscientes.

Por lo que parece cada vez tendremos que ser mas fuertes, si es que aguantamos tanta toxicidad química o electromagnetica. Nuestro planeta emite campos electromagnetica  al igual que nosotros, pero nunca nos habían afectado de esta brutal manera, pero si a todo esto le juntamos, los móviles, las antenas para ellos, Wifi a diestro y siniestro, publico "que claro que es una herramienta", pero hay que estudiar los inconvenientes, radio despertadores en la mesilla de noche, teléfonos inalambrico, mientras dormimos junto a nuestras cabezas, nuestro cerebros.

Nos indica que tenemos un camino muy amplio y cuesta arriba, que sensibilizar, yo quiero ser optimista, y nos va a costar mucho, pero entre todos, esto va  a cambiar, solo por cuatro garbanzos no se puede fastidiar un cocido, pero tenemos que cambiar, volver a ser hijos de la tierra y olvidarnos de los mercados. "No es mas rico el que mas tiene, sino el que menos necesita".

Hasta la próxima.... compañeros y compañeras.    

Histaminosis alimentaría: Pues si hasta la comida, yo de pequeña era muy mala comedora, y la leche me sentaba fatal, con el paso del tiempo, ya en la adolescencia, empece a comer bien y de todo, menos leche, pero si tomaba productos lácteos, yogures, quesos y la verdad no me sentaba mal, hasta que cada vez me di cuenta de de tenia el colon mas irritable, pero no le di la importancia que realmente merecía, ya que pensaba que como me encuentro mas débil, pues se debería a ello.

Pero no, me pidió el internista unos análisis (de Histamina de 3ª generación) y me dieron: positivo en cereales, lácteos, carne de ternera y pescado blanco, ahora llevo una dieta, bueno para mi no es una dieta, es otra forma de comer y me bastante bien, la verdad, en esto he mejorado bastante.  

También  en estos dos síndromes he mejorado notablemente: Trastorno de sueño y esto se ha corregido gracias a la Melatonina, que el internista me prescribió, posible Sindrome de Piernas inquietas, que también se han parado, La ansiedad va a días y la defunción témporo- mandibular y las migrañas no terminan de desaparecer, pero bueno confió que con el tiempo, se tendrán que mejorar, creo que por fin me esta llevando un profesional, que entiende y sabe de nuestra enfermedad, o por lo menos se interesa, yo en seis meses he mejorado de dos síndromes muy importantes, poder dormir y el colon irritable. 

DISCULPAS

Hola a todos y disculparme por la mala redacción sobre todo de la histaminosis alimentaria, estaba muy cansada, pero quería terminarlo, y las prisas no son buenas, hoy repasando lo escrito he visto, que en esta última explicación, no me entiendo ni yo, el próximo día la corrigiere y haré otra entrada  mucho mas sosegada:

• Modificación de Histaminosis alimentaria.
• ¿ Por que los canarios de la mina?

Aclarando términos .........

¿Que es el Síndrome de Sensibilidad Central (SSC)?

Es una buena pregunta, ya que es difícil de explicar, yo no soy médico e incluso para ellos es difícil, ya que estamos hablando de una enfermedad, "nueva", difícil de diagnosticar, es una enfermedad del Sistema Nervioso Central, con unos síntomas comunes entre las personas que la padecemos, cansancio prolongado, dolores musculares, migrañas, cefaleas, tendencia a la retención de líquidos, dolores articulares, perdida de memoria y muchos síntomas que nos acompañan a diario, que mal comparado podríamos decir que tienes "una gripe continua", con algún día bueno, día que yo disfruto al máximo, aunque aveces se paguen las consecuencias y te toque luego unos días de cama y sofá.

Esto es mas o menos lo que yo me siento y como se siente muchos enfermos, pero el peor de  los síntomas que padecemos es la incomprensión y aunque nos parezca duro, este síntoma es el que mas nos afecta ya que hasta para nosotros mismo es muy difícil comprender que nos pasa y ¿por que?.

SSC tiene muchos compañeros, lo mas normal es que solo haya un sindrome, pero en mi caso,le acompañan cinco síndromes, que es de lo único que yo puedo escribir, como yo los siento y padezco.

Fibromialgia: Fue el primero que me diagnosticaron hace dos años, después haber pasado algunos años con mucho dolor que no encontraban explicación ni los médicos, ni tampoco yo.

Fibro cuyo significado es musculo y Algia es dolor. El diagnostico después de haber descartado cualquier otra patología, te exploran los 18 puntos gatillos (de dolor mas agudo) repartidos a lo largo del cuerpo, yo tengo los 18 puntos sensibles, pero también puede que hayas personas que están diagnosticadas de Fibromialgia con menos puntos.

Si, aclarar que no todos los enfermos tenemos los mismos grados de enfermedad, algunos pueden hacer su vida mas o menos normal, yo de hecho hasta julio del año 2011, osea ayer mismo, trabajaba, aunque ya solo media jornada, pero bueno descansaba de mis brotes (picos mas altos que tengo a lo largo el año) y otra vez vivir.  

                                                                                                                                                     

Sindrome de Fatiga Crónica: Este poco a poco se ha instalado en mi vida de una manera como dice su nombre crónica, hay días que como hoy, puedo estar un rato, en el ordenador y con día mas activo que otras veces. Normalmente me suelo ya levantar agotada, como si hubiera estado días corriendo sin parar, vestirme, asearme, o preparar algo para comer, puede llegar a ser una tortura.

Una buena noticia, una mala, estar hoy un poco mas de la cuenta sentada en el ordenador, o simplemente nada, puede provocarte un cansancio agotador, que cambia el carácter más alegre que puedas imaginar. 

Sindrome de sensibilidad Química: Este es el mas llamativo por la mascarilla y bien es cierto que no se nos ve mucho por la calle, pero con esta protección, por lo menos a mi, en las calles de mi ciudad "Guadalajara" , me cuesta muchísimo pasear, cuando estoy en casa, estoy bien ya que mi casa, hemos eliminado todas las sustancias toxicas que me dañan: geles, champús, perfume, colonia, suavizante y detergente de la ropa, lejía y limpiadores para la casa, laca, maquillaje, cremas corporales, ambientadores  y por supuesto mi pareja y mi hijo para poder convivir conmigo tiene que respetar al 100% el protocolo, que ahora os explico:

• La ropa tiene que estar lavada con bicarbonato.
• El pelo con un champú especial que esta hecho con productos naturales.
• Nuestro jabón, es el jabón que se hace con aceite, sosa y agua, con el cual nos duchamos.
• Desodorante: bicarbonato
• Dientes: crema especial a base de mirra, tomillo e hinojo
• La limpieza de la casa: vinagre, bicarbonato, agua oxigenada, jabón casero y agua. 
• Tenemos un purificador para el aire y decloradores para la ducha y el grifo de la cocina ya que yo el agua ni de botella, ya que el plástico elimina muchas sustancias.
• La comida ecológica....

Muchos cambios verdad para una vida, las personas que vienen a mi casa, también tienen que llevar ese protocolo, con su ropa e higiene, "por lo menos durante cuatro días antes", ya que si no es así no podemos compartir el mismo habitáculo, por lo que imaginareis que no viene nadie.

¿Que me pasa cuando me expongo a productos que llevan químicos? 

1. Me queman las vías respiratorias.
2. La garganta que suele estar casi siempre bastante inflamada, se intenta cerrar.
3. El dolor de cabeza es agudo e insoportable.
4. Mi cuerpo es como si se desinflara y no me quedará fuerza.
5. Nauseas, mareos,irritabilidad, aveces vómitos, confusión, desorientación y alguna caída que otra. 

Como sabemos los coches producen cantidad de contaminantes y sus gases, me provocan también todo esto, por lo que desde el mes de enero de este año, estoy en casa y solo salgo para ir al pueblo, con mi mascarilla de protección, el purificador de aire, pero ahora, dependo de mi pareja para poder salir ya que no puedo conducir por el momento.

No puedo acudir al hospital, centros de salud o centros públicos, ya que los productos de limpieza, mas todo lo que llevan las demás personas, colonias, laca, etc... Hacen que esto sean lugares terriblemente hostiles para mi en estos momentos.

Como he dicho hay diferente grados y no todas las personas que son diagnosticadas con SQM, nos afecta del mismo modo.

Este es uno de los síndromes mas incapacitantes ya que te separa de todo el mundo y de tu anterior vida, aunque no tendría que  ser así, ya que  es uno de los que se pueden evitar, me explico, si bien yo no puedo salir, los demás si respetan el protocolo pueden entrar, yo la verdad, vivía engañada como todos, con los productos, los buenos olores, la desinfección, pero con los cuatro o cinco producto que os he comentado antes, todo esta desinfectado, limpio, "ya que lo limpio no tiene por que oler a nada" y desde luego mas sano, también para el medio ambiente.

Se vierten y emiten  muchas sustancias al año a nuestro planeta y al igual que a La Tierra le afecta, a nosotros también. Cuando me cure o mejore, desde luego no voy a volver a usar ninguna sustancia química mas. "También hay productos ecológicos y sin químicos, para la limpieza, pero son muy caros y yo con estos me apaño genial" 

Hiperelectrosensibilidad o sindrome de hipersensiblidad electromagnetica:  Este, este se las trae, por que este no hay quien lo pille, sabemos que somos seres que tenemos e irradiamos energía, que la Tierra también radia ondas electromagnetica, y te preguntas como puedo ser intolerante o hipersensible a esto, pero claro hasta hace unos años, nuestro campo electromagnético era mucho mas natural, ahora tenemos muchas ondas y campos electromagnéticos, que no son naturales, como: teléfonos móviles, inalambricos, radio despertadores, wifi a diestro y a sinistrio, microondas, los nuestros, los de los vecinos, las antenas enormes en cualquier sitio dentro de las ciudades. Los síntomas:

• Fatiga.
• Desconcentración y descoordinación para comunicarme y motora.
• Dolor de cabeza.
• Mareo 

Todo esto esta generando demasiada contaminación electromagnetica demasiado deprisa, al igual que pasa con los químicos, que nuestro cuerpo no se puede adaptar y por ello, se defiende, con estas enfermedades.

Histaminosis alimentaría: Pues si hasta la comida, yo de pequeña era muy mala comedora, y la leche me sentaba fatal, con el paso del tiempo, ya en la adolescencia, empece a comer bien y de todo, menos leche, pero si tomaba productos lácteos, yogures, quesos y la verdad no me sentaba mal, hasta que cada vez me di cuenta de de tenia el colon mas irritable, pero no le di la importancia que realmente merecía, ya que pensaba que como me encuentro mas débil, pues se debería a ello.

Pero no me pidió el internista unos análisis y me dieron positivo, cereales, lácteos, carne de ternera y pescado blanco, ahora llevo una dieta, bueno para mi no es una dieta, es otra forma de comer y me bastante bien, la verdad, en esto he mejorado bastante.  

Esto es como yo me ser explicar de como son los síntomas de los Síndromes de Sensibilidad Central, la verdad que yo he tenido en el fondo, lo digo por el tiempo que ha pasado, desde que yo empece a sentirme mas cansada de lo normal, con unas analíticas, por que aunque parezca mentira, nuestras analíticas son muy buenas, y después de 6 años con un doctor que entiende que me pasa, que no me juzga, y que si el me hubiera visto antes, estoy segura que la enfermedad no hubiera llegado a tanto.

Pero tengo la confianza de que mejorare .....   

el próximo día quiero hablaros de los canarios de la mina.... hasta la próxima.

Datos canadienses confirman la superposición  en los Síndromes de Sensibilización Central (SSC). http://www.confederacionfmfc.org/fotos/6c8fnz8xzp0.pdf

Hoy es el día mundial de la Fibromialgia y el síndrome de Fatiga Crónica, dentro de poco y según mi opinión tendremos que llamarlo el día de la Sensibilidad Central, cuando se reconozcan todos los demás síndromes como enfermedades por la OMS, ya que aún en día, donde se nos están concediendo incapacidades, gracias a todo el trabajo de las compañeras que llevan luchando mucho años, en esta enfermedad.

" El año pasado, por esta fecha, estaba celebrado con mis compañeros de AFIGUADA (asociación de personas con fibromialgia y fatiga crónica de Guadalajara- España), donde yo era la vicepresidenta y hoy, un año después, estoy en casa, sin poder salir a la calle, muy cansada, dolorida.

No es que el año pasado no me doliera el alma, pero trabajaba, desarrollando con COCEMFE Guadalajara, un programa de sensibilización sobre todo tipo de discapacidad, en colegios e institutos, de mi ciudad".

Hoy quiero intentarlo desde aquí, a ratitos, como vaya haciéndose los días, tenemos mucho que informar y concienciar, nadie esta a salvo en esta vida, de estar durante un tiempo de ella, con unas muletas, en una silla de ruedas, con unas mascarillas de protección de químicos, etc.. 

Día Mundial de la Fibromialgia (11/05/2011) Guadalajara

   

http://eldiadigital.es/not/21281/cuando_los_besos_duelen_y_el_mayor_dolor_es_la_incomprension 

Día Mundial de la Fibromialgia (11/05/2012) Guadalajara

   

http://www.youtube.com/watch?v=H2327VB41h8